Nossa equipe, formada por doutores, mestres e especialistas em assuntos regulatórios, controle de qualidade, tecnologia industrial, gestão e saúde pública, nutrição e engenharia de alimentos, atua como extensão do seu time regulatório, para:
Validação ágil de novos produtos.
Avaliação de portfólios complexos.
Resgate de compliance com minimização de riscos.
Focamos nosso atendimento ao cliente de forma personalizada, compreendendo as nuances, portes e complexidades dos projetos que atuamos.
Equipe técnica formada por nutricionistas, farmacêuticos, engenheiros e cientistas de alimentos com sólida formação acadêmica, incluindo especializações, mestrados e doutorados em instituições renomadas do Brasil e exterior.
Equipe formada por farmacêuticos, sêniores, que possuem no mínimo uma especialização em suas áreas específicas de atuação. Nossa equipe conta também com mestres e doutores com larga experiência técnica e regulatória.
Pautados na ética e transparência de nossas ações, alinhamos atividades técnicas e estratégias para aprimorar uma interface sadia intra e inter entes públicos e privados, visando fortalecer a cooperação e otimizar resultados para todos.
Cursos, treinamentos e workshops. Formamos pessoas e equipes técnicas em diversas áreas de assuntos regulatórios e qualidade, nas áreas de alimentos e farmacêutica.
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Fundador e CEO da Visanco
Gerente da Área Farmacêutica Regulatória e da Qualidade
Gerente da Área de Alimentos. Especialização em Assuntos Regulatórios
Gerente Comercial
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Na União Europeia, o CBD é considerado novel food e teve sua avaliação de segurança pausada em 2022 por falta de dados. A EFSA estabeleceu recentemente um limite provisório de segurança de 2 mg/dia para adultos, restrito a suplementos com pureza mínima de 98%, embora ainda existam incertezas para determinados grupos.
A Anvisa publicou as novas normas (RDC nº 1.045/2026 e IN nº 474/2026) que trazem regras simplificadas para cosméticos artesanais de baixo risco. A medida garante validade de até 12 meses, vendas no ambiente digital e rótulos identificados, oferecendo segurança jurídica e menos burocracia para pequenos produtores.
O novo marco regulatório da Cannabis medicinal no Brasil moderniza as regras da Anvisa, amplia possibilidades de desenvolvimento e acesso a produtos, fortalece os controles de qualidade e abre espaço para pesquisa, cultivo e inovação no setor.
To enter Brazil's market, Chinese medical device manufacturers must obtain Anvisa approval through an authorized local partner holding an AFE. Classes I–II require simple notification, while Classes III–IV require full registration and GMP certification (streamlinable via MDSAP).
"Tivemos que esclarecer a composição de um produto perante a Anvisa para evitar o impedimento de sua importação. Aí entra a importância do regulatório, de nós termos empresas como a Visanco do nosso lado, para nos apoiar nessas situações junto à Anvisa."
“Para nós, a parceria com a Visanco é de extrema importância, principalmente para alcançarmos nosso objetivo de reduzir os riscos. No projeto anterior, tivemos da Visanco uma tratativa muito satisfatória e queremos manter a mesma forma de trabalho e comunicação.”
"Very happy with Visanco Regulatory Services and expecting the same collaboration in all ongoing and future assignments"
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26 a 29/10
Riad, Arábia Saudita
Global Health Exhibition
O Global Health Exhibition é o principal evento do setor de saúde na Arábia Saudita e na região. O evento reúne profissionais, investidores e fabricantes para apresentar inovações, discutir tendências e gerar negócios em áreas como tecnologia médica, saúde digital e produtos farmacêuticos. Conta com conferências de alto nível e oportunidades de networking para impulsionar a transformação do setor.
11 a 13/11
Belém, Brasil
Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas
O Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas é o maior evento da área farmacêutica do Brasil, promovido pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF). O evento reúne profissionais, pesquisadores e estudantes para discutir avanços e tendências em áreas como farmácia clínica, tecnologia, inovação e saúde pública. Conta com uma ampla programação científica, debates sobre práticas regulatórias, feira de exposições e oportunidades de networking para o fortalecimento do setor.
20 a 22/11
São Paulo, Brasil
Expo canabis Brasil
A ExpoCannabis Brasil é a maior feira de negócios, ciência e cultura sobre cannabis da América Latina. O evento reúne empresários, investidores, profissionais de saúde, pesquisadores, pacientes e entusiastas para discutir avanços, tendências e inovações em áreas como o mercado medicinal. Conta com uma ampla programação de conferências internacionais, feira de exposições com marcas e expositores de destaque e grandes oportunidades de networking para o fortalecimento e expansão do setor canábico.
21 a 23/11
Brasília, Brasil
Inovatec
O INOVATEC é o maior evento de saúde e tecnologia do Centro-Oeste, com foco na inovação em saúde e transição global, o tema central “Inovação em Saúde em Tempos de Transição Global”. O encontro reúne profissionais, pesquisadores e estudantes para debater inteligência artificial, bioeconomia e gestão. A programação inclui palestras com convidados, feira de inovação, minicursos e excelentes oportunidades de networking.
24 a 26/11
Aula Online
Black Friday Visanco Learning: 3 dias, 3 áreas de Assuntos Regulatórios
Ciclo de palestras gratuitas para apresentar os diferentes segmentos de atuação em Assuntos Regulatórios (medicamentos, alimentos e cosméticos), abordando as atividades desenvolvidas pelos profissionais, os desafios de cada mercado e as oportunidades de carreira na área. A iniciativa também contará com a oferta de bolsas de estudo para os cursos da Visanco Learning.
19/11
Podcast
Podcast Introdução a Carreira de Assuntos Regulatórios de Alimentos
Neste episódio, vamos explorar o universo dos Assuntos Regulatórios de Alimentos,
abordando as principais atividades do profissional, as oportunidades de carreira, os
desafios do mercado e os caminhos para quem deseja ingressar na área. Uma conversa
introdutória para ampliar seus horizontes profissionais para além do setor de
medicamentos.
18/11
Aula Online
Preparação para inspeções de Boas Práticas de Fabricação (BPF)
Esta aula apresenta os desafios práticos das inspeções de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e explora a consultoria regulatória como uma oportunidade de carreira promissora.
O conteúdo abrange as etapas de preparação para as auditorias, os principais critérios avaliados pelos órgãos reguladores, as falhas mais comuns e a implementação de ações corretivas. Além disso, destaca o papel estratégico do consultor ao longo do processo e a atuação profissional nessa área.
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